Cofepris autorizó 194 insumos para la salud, lo que garantiza el acceso a medicamentos, dispositivos y ensayos clínicos seguros.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 194 insumos para la salud, lo que garantiza el acceso a medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos seguros y eficaces para la atención a millones de pacientes.
El informe quincenal de ampliación terapéutica 2024 contempla dos registros para medicamentos genéricos, siendo el primero de ellos para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de esfuerzo y/o aumento de la frecuencia urinaria.
Mientras que el segundo es un antibiótico para infecciones graves como las de tejidos blandos, bacteriemia o endocarditis (inflamación del revestimiento interno de las cámaras y válvulas cardíacas), causadas por bacterias Gram positivas susceptibles.
En el rubro de medicamentos para la especialidad de Infectología, se indicó como denominación distintiva Cloap con denominación genérica Daptomicina y titular del registro Ofar Health Care S.A. de C.V. En Urología, se avaló la denominación genérica Daterisina con denominación genérica Solifenacina y titular del registro Siegfried Rhein, S.A. de C.V.
DISPOSITIVOS MÉDICOS
Además, entre los insumos autorizados están 188 dispositivos médicos que se dividen en 82 de atención médica, como alambres guía para angioplastia y endoscopia, aloinjertos óseos, apósitos, cánulas, catéter de dilatación coronaria, copa menstrual, lentes intraoculares, stent coronario cubierto, entre otros.
También recibieron registro sanitario 69 productos para diagnóstico, detección o medición de: gases y electrolitos en sangre, hepatitis B, Brucella, hormonas sexuales, hormonas tiroideas, sífilis, rotavirus, influenza, SARS-COV-2, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), así como para clostridium, por citar algunos.
Siguiendo con el rubro de dispositivos médicos, esta comisión federal autorizó 37 equipos, como: analizador de hematología, desfibrilador externo, equipo de rayos X, tomógrafo, instrumental quirúrgico y ventilador de soporte vital.
ENSAYOS CLÍNICOS
Asimismo, cuatro ensayos clínicos, entre los que destaca el estudio de fase 2, para investigar la monoterapia con inhibidor en adultos infectados por el VIH-1 sin exposición previa a tratamiento. La Cofepris aseguró que las autorizaciones expedidas a estos productos, impulsan la investigación en México, lo que permitirá contar con mejores tratamientos de prevención, diagnósticos más eficientes y medicamentos innovadores, que en algunos casos, aún no están en ninguna otra parte del mundo, beneficiando a millones de pacientes.
El listado completo se puede consultar en el sitio oficial de Internet: https://www.gob.mx/cofepris
